Sistemi di gestione per la qualità e di gestione del rischio

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UN PRODOTTO DI QUALITÀ È ANCHE UN PRODOTTO SICURO

Uno dei nostri obiettivi è assisterti nella fase di progettazione del dispositivo medico, che deve essere rispettoso delle norme e delle legislazioni applicabili e valutato sulla base di tutti i possibili rischi.

NewMed Consulting possiede un’esperienza ventennale riguardo la consulenza sulla gestione della qualità. Con questo termine, si intende il rispetto delle certificazioni ISO 13485 e della norma ISO 9001, gli standard di riferimento riconosciuti internazionalmente per la gestione dei sistemi di qualità.

La gestione dei rischi è fondamentale per progettare un dispositivo medico. È necessario assicurarsi che quest’ultimo sia prodotto soltanto dopo un’attenta valutazione dei rischi connessi al suo utilizzo, dei danni che potrebbe arrecare, della loro gravità e della probabilità che si possano verificare. Ti assisteremo nella redazione del Risk Management File, che riguarda i processi messi in atto per la gestione dei rischi.

Contattaci subito e richiedi un consulto!

Commissione Europea

Regolamento UE 2017/745 MDR

Ministero della salute

Implementazione e ottimizzazione di Sistemi di gestione per la qualità secondo ISO 13485 e ISO 9001 sulla base delle specifiche esigenze del cliente

Valutazione del rischio e redazione del Risk Management File secondo ISO 14971 / ISO 31000

Pianificazione dei processi di produzione e controllo di Dispositivi Medici

Implementazione di sistemi di gestione per la qualità ai Regolamenti Extra UE aderenti al programma MDSAP e supporto al cliente per la gestione di Audit MDSAP

Verifiche ispettive interne ed esterne per la verifica del sistema di gestione per la qualità in conformità alle norme ISO 13485 e ISO 9001

Supporto al cliente durante verifiche ispettive da parte di Organismi Notificati, Enti di Certificazione ed Autorità Competenti

Attività di formazione

Gestione dei processi di sterilizzazione dei dispositivi medici

IL TUO PERCORSO INSIEME A NOI

Progettare un dispositivo medico richiede conoscenza e competenza, qualità essenziali che potrai trovare in NewMed Consulting. Partiamo dalle tue esigenze specifiche e ti supportiamo nel progetto attraverso una consulenza approfondita. Successivamente alla realizzazione del servizio, è nostro compito aiutarti a raggiungere i risultati di certificazione necessari per legge. Agiamo nella certezza di soddisfare la tua esperienza con noi

Per poter realizzare tutto questo, ci impegniamo in una formazione continua che ci permette di rimanere aggiornati sulle nuove direttive e garantire un servizio professionale e preparato.

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